Обмінні процеси – це складний ланцюжок дій, яка формується протягом кількох років з моменту народження людини. Поки метаболізм недосконалий, ризик виникнення захворювань різних систем набагато вище норми. Однією з подібних проблем є міокардіодистрофія у дітей. Як вберегти свою дитину від такого діагнозу і що робити, якщо хвороба все-таки наздогнала ваше чадо?
Що таке міокардіодистрофія
Міокардіодистрофія являє собою захворювання серця незапального характеру.
Його суть полягає в порушення живлення серцевого м’яза.
Внаслідок цього виникають збої в роботі не тільки серцево-судинної системи, але і інших органів. Так, як патологія є вторинною, для усунення проблеми необхідно з’ясувати першопричину.
У більшості випадків дитяча міокардіодистрофія виникає на тлі збоїв обмінних процесів внаслідок фізичного і емоційного перевантаження. На початкових стадіях хвороби все дистрофічні процеси є оборотними. Однак при ненаданні належної допомоги дитина може набути хронічну форму захворювання.
Які ж процеси відбуваються в організмі людини? В результаті порушення метаболізму серце недоотримує масу живильних речовин. Як результат погіршується його функціонування, скорочується частота скорочень, збивається ритм. Всі органи і системи недоотримують кисень, внаслідок чого розвивається гіпоксія та відбуваються руйнівні процеси на всіх рівнях.
Часті причини
Природа хвороби – ендокринна, тобто в основі лежать неполадки в роботі системи по регуляції метаболізму. Будь-яка патологія у цій області може спровокувати розвиток недуги.
Основні причини:
- анемія;
- внутрішньоутробні і перинатальні інфекції;
- простудні захворювання;
- хвороба крові;
- гіподинамія;
- ожиріння;
- фізичні навантаження понад норми;
- стреси;
- отруєння;
- патології серця і судин;
- недолік або надлишок вітамінів;
- гормональний збій.
Вікові особливості також важливі. Наприклад, у новонароджених міокардіодистрофія може бути вроджена, що виникла на тлі порушення вагітності, нестачі поживних речовин, спадкових патологій. У дітей молодшого віку причиною може стати погане харчування, рахіт, недосконалість метаболізму. У школярів – фізичне і емоційне перенапруження, а у підлітків – гормональні та фізіологічні зміни.
Види захворювання
Тип міокардіодистрофії залежить від конкретної причини захворювання. Розрізняють такі категорії:
МКД складного генезу – пов’язана виключно з метаболічної дисфункцією, великі шанси повного лікування;
МКД змішаного генезу – має кілька причин виникнення, в тому числі і патологічні зміни серцево-судинної системи, деформує шлуночкову тканину, що призводить до розвитку серцевої недостатності.
В залежності від причин, що провокують розвиток міокардіодистрофії, існує така класифікація клінічних форм хвороби:
Лікування кожного виду засноване на усунення першопричини.
Симптоми міокардіодистрофії
Відмітна особливість дитячої міокардіодистрофії – тривалий безсимптомний період. Прояв хвороби засноване на ознаках першопричини. У дітей помічають такі симптоми МКД:
- втома, млявість, підвищене занепокоєння;
- задишка при навантаженні;
- дискомфорт у грудній клітці;
- аритмія;
- набряк кінцівок;
- сонливість.
Якщо були помічені подібні прояви, необхідно звернутися до педіатра для уточнення діагнозу. При сильних болях в області серця обов’язковим є візит до кардіолога.
Стадії хвороби
Чим раніше почати лікування, тим більше шансів на повне одужання. Розрізняють 3 стадії перебігу хвороби:
Можливі наслідки
Міокардіодистрофія в дитячому віці небезпечна тим, що ще несформировавшемся організмі відбуваються серйозні зміни, які впливають на інші органи. Порушення кровотоку і деформація серцевого м’яза відбиваються на фізичному розвитку дитини. При своєчасному наданні допомоги всі процеси є оборотними. Якщо затягувати з лікуванням, наслідки можуть вилитися у розвиток кардіосклерозу, аритмії, ішемічній хворобі, серцевій недостатності.
Діагностика
МКД діагностується на основі скарг пацієнта і додаткових спостережень. Для новонароджених скрутним є своєчасне виявлення хвороби в зв’язку з відсутністю явних симптомів. Так як хвороба пов’язана з порушенням ритму, виявити її можна за допомогою таких методів дослідження:
- ЕКГ;
- Ехокг;
- фонокардіографія.
Крім цього, проводиться загальний аналіз крові, дослідження на ферменти, а також рентгенографія, а при необхідності – КТ і МРТ. В особливо важких випадках необхідна біопсія для виявлення природи патологічних змін.
Методи лікування
Для лікування застосовуються такі методи:
У важких випадках, коли дистрофічні процеси перейшли критичну позначку, необхідно лікування в стаціонарі. Може знадобитися хірургічне втручання для нормалізації обмінних процесів у серці.
Коментар нашого спеціаліста
Щоб уникнути розвитку МКД або повторного її виникнення, необхідно дотримуватись обережності. Насамперед для дітей важливий нормований розрахунок фізичного навантаження. За тим слід забезпечити дитині повноцінне харчування. Необхідно зміцнити серцевий м’яз. В раціон вводяться продукти, багаті калієм, вітамінами В, С і Е, білками. Корисними будуть і регулярні прогулянки на природі.
Батьки зобов’язані стежити за здоров’ям свого малюка. При найменших підозрах потрібно звертатися до педіатра, щоб мінімізувати ризик розвитку серцевої недостатності.
Наші СЕРЦЯ рекомендацииУЗИ 
ЗаголовокУЗИ СЕРЦЯ
ЗаголовокСанаторий “Ювілейний”. Євпаторія. Крим
ЗаголовокНе уродуй дітей – відмовся від куріння.flv
