Мієлодиспластичний синдром рефрактерна анемія з надлишком бластів: симптоми та причини –

Зміст:

  • Чим характерне захворювання і як проявляється?
  • Симптоми
  • Причини

Одна з найбільш нагальних проблем гематології – МДС (мієлодиспластичний синдром). Характеризується групою захворювань, викликаних дефіцитом одного або декількох видів клітин крові (цитопенія) у складі крові, різних порушень (дисплазії) кровотворення в кістковому мозку. І підвищеною можливістю переродження в лейкоз.

Мієлодиспластичний синдром відзначений декількома видами, один з яких – рефрактерна анемія з надлишком бластів отримало назву – мієлодиспластичний синдром рефрактерна анемія з надлишком бластів.

Повернутися до змісту

Чим характерне захворювання і як проявляється?

Початком утворення клітин крові, в кровоносній системі людини, є стовбурова клітина. Процес кровотворення дуже багатогранний і складний. Виділяють три основних паростка крові:

  • Эритроидный – червоний паросток;
  • Лейкоцитарний і тромбоцитный – білий паросток;
  • Тромбоцитарний росток.

І хоча паростків всього три, відтворення крові в організмі залежить від злагодженої «ігри» цього тріо. Життя людини залежить від того, наскільки точно і злагоджено вони «зіграють по нотах».

Назва – мієлодиспластичний синдром говорить про те, що в організмі сталася «поломка», внаслідок якої порушено клітинне розвиток в кістковому мозку, так як, в перекладі з грецької мови дана термінологія означає:

Мієлодиспластичний синдром рефрактерна анемія з надлишком бластів: симптоми та причини

  • «Мієло» – позначення зв’язку з кістковим мозком;
  • «Дис» – порушення;
  • «Плазия» – розвиток;
  • Синдром – сукупність ознак.

В першу чергу відбуваються порушення в эритроидном паростку. Зазначається:

  • Зниження гемоглобіну в крові;
  • Наростающее нездужання і слабкість.

Це обумовлено кисневим голодуванням тканин, з-за нестачі гемоглобіну, який є основним переносником кисню в органи і тканини.

Крім зниження гемоглобіну, існує небезпека поступового накопичення «поломок» у кровотворенні. Поломка в зрілої клітці тягне за собою порушення у порівняно молодих клітинах (бластах), стаючи каталізатором порушень у більш активних клітинах. Поява збільшеної кількості бластів непомітно для хворого.

Мієлодиспластичний синдром рефрактерна анемія з надлишком бластів – захворювання, при якому зниження гемоглобіну викликає появу провісників швидкого освіти гострого лейкозу. Наприклад, якщо своєчасно не витягти скалку, то з’явиться нарив і біль. Так і тут, рефрактерна анемія є проміжним етапом між анемією і лейкоз. Інакше – «предлейкозом».

У медичній термінології «анемія» характеризується, як недокрів’я або зниження гемоглобіну, а слово «рефрактерна» (стійка) означає неможливість підвищення гемоглобіну ніякими препаратами. Бласти є представниками самих молодих кров’яних клітин, їх невелику кількість, але якщо воно перевищує норму – це перша ознака пухлини крові.

Захворювання проявляється лише слабкістю і показниками гемоглобіну.

Повернутися до змісту

Симптоми

В ранній стадії захворювання діагностується абсолютно випадково лабораторними дослідженнями крові, зовсім з іншої причини. Характерні симптоми можуть проявлятися у вигляді:

  • Мієлодиспластичний синдром рефрактерна анемія з надлишком бластів: симптоми та причини  Слабкості, задишки;
  • Почуттям втоми;
  • Блідим кольором шкіри;
  • Освітою синців (навіть при незначних ударах);
  • Підвищеною кровоточивістю;
  • Точковими синцями;
  • Лихоманкою і частими інфекційними захворюваннями.

Повернутися до змісту

Причини

Захворювання поділяють на два типи: идиоптический (первинний, знову з’явився) тип та вторинний, що є наслідком хіміотерапії інших новоутворень, при прийомі препаратів володіють здатністю пошкоджувати геном. Таких як:

  • Алкілуючі агенти;
  • Протипухлинні агенти, які мають рослинне походження;
  • Антрациклины і подофиллотоксины.

А так же:

  • Радіотерапія;
  • Контакти з токсичними речовинами;
  • Спадкові та вроджені захворювання;
  • Куріння.

Підтвердження синдрому ставлять діагнозом виключення, враховуючи фактор існування інших всіляких захворювань, здатних погіршити кров і викликати зміни в кістковому мозку, такі захворювання як:

  • Туберкульоз;
  • Токсоплазмоз;
  • Аутоімунні захворювання;
  • Різної локалізації пухлини.

Головне – загальмувати перехід захворювання в гострий лейкоз. Не чекаючи гострого лейкозу можлива пересадка материнських (стовбурових клітин і повністю домогтися одужання. Чим раніше почати лікування, тим більше шанс.

Сподобалася стаття? Поділитися з друзями: