Що таке лейкоэнцефалопатия головного мозку

Зміст

Лейкоэнцефалопатия представлена у вигляді захворювання, його метою є ураження білої речовини, розташованого в підкоркових структурах головного мозку. У минулому столітті подібний діагноз було прийнято називати судинним слабоумством. Цієї хвороби схильні пацієнти похилого віку.

Види захворювання

Список різновидів даної патології складають:

Мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия судинного генезу. Вона представлена у вигляді патологічного процесу, що протікає в хронічній формі і вражає судини мозку, а також приводить до негайного ураження білої речовини в півкулях. Дана різновид лейкоэнцефалопатии розвивається внаслідок прояви гіпертонічної хвороби та підвищення артеріального тиску. У списку цього захворювання входять представники сильної статі, чий повернення перевищує 55 років і люди з генетичною схильністю. Через деякий час подібний недуга може перейти у форму старечого недоумства.

Прогресуюча мультифокальна энцелопатия. З цією формою пов’язано зараження вірусами центральної нервової системи, його підсумком стає руйнування білого речовини. Стартом для виникнення подібної хвороби може стати иммунодефецит організму.
Даний вид лейкоэнцефалопатии вважається фахівцями найбільш важким, він в більшості випадків тягне за собою такі наслідки, як повне руйнування і смерть.

Перивентикулярная форма. Ця різновид представлена у вигляді впливу на підкіркові структури мозку, що виникає на фоні кисневого голодування, протікає в хронічній формі. Найчастіше вона локалізується паралельно з судинною деменцією в мозочку, стовбурної ділянки головного мозку і відділах півкуль, пов’язаних з руховою активністю. В області підкіркових волокон відбувається формування патологічних бляшок, також вони можуть виникати в глибоких шарах сірої речовини.

Причини появи захворювання

Головною ланкою для виникнення такої недуги, як лейкоэнцефалопатия, стає стан гострого імунодефіциту, що проявляється на ґрунті інфікування людського організму палиомавирусом.

Фактор ризику складають:

СНІД та ВІЛ-інфекція.

Лейкоз.

Гіпертонічна хвороба.

Саркаидоз.

Туберкульоз.

Иммунодифецитное стан, що виникає на фоні терапії, що проводиться за допомогою імунодепресантів.

Лімфогранулематоз.

Злоякісні новоутворення, що з’являються в тканинах і органах.

Симптоматика захворювання

Ознаки, характерні для даного захворювання дуже схожі на картину ураження деяких структур мозку, яка визначається фахівцями. Виділяються:

Порушення координації рухів.
Афазія.
Геміпарези.
Дизартрія.
Зниження гостроти зору.
Зниження рівня інтелектуальних здібностей у хворого (призводить до деменції).
Постійний головний біль і так далі.

Від стану імунного статусу пацієнта залежить характер симптоматики, він може змінюватися. У людей, імунітет яких знижений, відсутня симптоматика. Найголовнішим ознакою фахівці називають поява у пацієнта слабкість в руках і ногах.

Діагностування захворювання

Для встановлення точного діагнозу і місця знаходження проблеми фахівцями здійснюється цілий ряд заходів, спрямованих на діагностування захворювання:

Консультація таких фахівців, як невропатолог і інфекціоніст.

Проведення електроенцефалографії.

МРТ головного мозку.

Здійснення діагностичної біопсії головного мозку.

Використання магнітно-резонансної томографії допомагає визначити величезна кількість вогнищ захворювання. На ранньому етапі хвороби можуть визначатися декілька вогнищ, найчастіше фахівці визначають лише один осередок.

Пацієнт проходить обстеження за допомогою лабораторних методів діагностики. Основним методом лікарі вважають полімеразну ланцюгову реакцію, вона спрямована на виявлення вірусної ДНК в мозкових клітинах. Реакція давно вже зарекомендувала себе з позитивної сторони, її достовірність дорівнює 95%.

З допомогою використання ПЛР з’являється можливість уникнути хірургічного втручання, шляхом взяття аналізу – біопсії. Такий спосіб може бути ефективним в тому випадку, коли пацієнту було підтверджено наявність у нього необоротних процесів, а також визначено ступінь їх прогресування.

Люмбальна пункція вважається ще одним способом, що допомагає виявити у пацієнта лейкоенцефалопатію. На сьогоднішній день він вважається непопулярним, це пов’язано з його малою інформативністю. Показником до даного способу дослідження стає невелике збільшення рівня білка в складі спинномозкової рідини хворого.

Підтримуюча терапія

Остаточно позбутися цієї недуги людина не може. У такому разі всі лікувальні заходи спрямовуються на утримання розвитку захворювання і активізацію діяльності підкоркових структур мозку.

Судинне слабоумство — підсумок вірусного ураження структур мозку, лікування спрямовується на придушення цього вірусного вогнища.

Складним ланкою на такому етапі стає подолання гематоенцефалічного бар’єру. Він є найголовнішою перешкодою для отримання потрібних організму характерних лікарських речовин. Ліки може пробити його тільки в тому випадку, якщо вона за своїм складом буде ліпофільним.

Спеціалісти для підтримки життя пацієнта протягом деякого часу призначають такі лікарські препарати, як цитарабін, топотекан, пептид-Т і так далі.

Вилікуватися зовсім хворий від лейкоэнцефалопатии не може. Термін життя від моменту виявлення перших ознак ураження центральної нервової системи до смерті не довгий – півроку. Терапевтичні заходи можуть продовжити життя на рік.