Синдром Клайнфельтера – це захворювання, що проявляється виключно у чоловіків, обумовлене генетично і характеризується стійким безпліддям. У більшості людей з цією недугою знижено вербальне мислення, обмежені пізнавальні здібності. Як правило, діагностується цей синдром ще під час пренатального періоду і часто є приводом для штучного припинення вагітності.
Ознаки і причини захворювання Клайнфельтера
Зайва Х-хромосома обумовлює високий рівень гонадотропінів ФСГ і ЛГ. У людей з синдромом Клайнфельтера функція сім’яників пригнічена, головний чоловічий гормон тестостерон знижений. У спермограмі — аспермія, азооспермія. При синдромі Клайнфельтера у чоловіків сперматогенез відновити неможливо, їм проводиться замісна гормонотерапія тестостероном.
Існує і дефіцит гермінативних клітин (попередників сперматозоїдів), що виникає при крипторхізмі — неопущении яєчок в мошонку. Температура тіла близько 37 градусів (це не та температура, яка вимірюється під пахвою) губить такі клітини. Якщо не зробити операцію до п’ятирічного віку, то попередники сперматозоїдів гинуть безповоротно. Як і фолікули у жінок, герминативные клітини не відновлюються. Тому спостерігається стійке безпліддя.
Як видно на фото, у чоловіків із синдромом Клайнфельтера статура схоже на жіноче, спостерігається гінекомастія:
Якщо процес однобічний, то можна сподіватися на часткову функцію залишився насінника, який вчасно опустився в мошонку по пахового каналу.
Причини синдрому Клайнфельтера суто генетичні. Є ще один стан, коли яєчка не опускаються в мошонку в ембріональному періоді. Це так званий синдром тестикулярної фемінізації. Якщо перекласти з латинського терміну на російську мову — перетворення чоловіка в жінку з-за тестикул — попередників насінників.
Подивіться фото людей з синдромом Клайнфельтера – зовні вони поєднують і жіночі, і чоловічі ознаки:
Ситуація складається таким чином, що ці насінники так і не розвиваються повноцінні насінники, в результаті чого народжується дівчинка на увазі статевих органів. Батьки, впевнені, що це дівчинка, дають жіноче ім’я і виховують дівчинку. Все складалося б добре, якби мати або «дочка» не починало турбувати відсутність місячних та інших ознак статевого дозрівання у віці 15-16 років. Якщо при цьому звернутися до медиків, то вони швидко визначать, що «дівчина» насправді — генетичний юнак, без жіночих або чоловічих органів внутрішніх і зовнішніх. В черевній порожнині при УЗД можна виявити залишки цих тестикул, які, на жаль, мають високий потенціал злоякісності, тому при їх виявленні слід швидко видалити їх, щоб зберегти життя людині.
На фото пацієнтів з синдромом Клайнфельтера видно, як ці люди відрізняються від здорових:
Далі — рішення за батьками і самим юнаком і дівчиною з ознаками синдрому Клайнфельтера, в бік якої статі розвиватися далі. Розвиток взято в лапки, так як воно відбувається шляхом пластичних і реконструктивних операцій разом із замісною гормонотерапією. Але ці індивідууми, який би підлога не обрали, своїх дітей мати не зможуть. Дівчина або зроблена з генетичного чоловіка жінка повинна буде використовувати не тільки донорські яйцеклітини в програмі ЕКЗ, але і сурогатну матір. Їй можна сконструювати піхву, але штучно виростити матку поки не вдається.
Те ж буде і з юнаків. Зовнішні статеві органи йому сконструюють, але сперма в майбутньому знадобиться донорська.
Ще один симптом синдрому Клайнфельтера – порушення утворення сперматозоїдів при окисному стресі з перекисным окисленням, утворенням хімічних вільних радикалів. Такий стрес має місце при курінні та алкоголізмі, при швидкій зміні кліматичних зон і часових поясів (перельоти). Негативні впливу ультрафіолетового випромінювання, іонізуючої радіації в сучасному мегаполісі також погіршують сперматогенез. Ну і зрозуміло негативний вплив на плодючість сперми існування хронічного простатиту, де вирішальну роль грають ЗПППП. Знову доводиться згадувати про неправильному харчуванні, в якому є дефіцит так званих мікро-нутрієнтів, що призводить до утворення вільних радикалів, і доведено, що зниження плодючості чоловіків досить часто пов’язано з фактором неправильного харчування.
Лікування хворих з синдромом Клайнфельтера
Якщо є якась невідповідність бажаного увазі показників спермограми, то необхідні огляд уролога, масаж передміхурової залози через пряму кишку з видавлюванням соку простати на повторні ПЛР-аналізи ІППСШ.
При хворобі Клайнфельтера,незалежно від показників ПЛР, можливого виявлення причини порушення спермограми, призначаються ліки і Бади, стимулюють якісні і кількісні показники сперматогенезу.
Першим на лікарському ринку з’явився БАД, що має в якості основного компонента тільки L-карнітин, природне вітаміноподібна речовина, яка бере участь у процесах дозрівання сперматозоїдів, що прямо впливає на чоловічі можливості до запліднення. Тому трьох-шестимісячний курс прийому такого БАДа в півтора-два рази поліпшував кількість і рухливість сперматозоїдів. Пізніше при хворобі синдром Клайнфельтера стали рекомендувати двокомпонентний БАД від відомої фармацевтичної компанії «Евалар». Цей БАД, заснований на одночасному впливі вже двох вітаміноподібна L-карнітину, необхідного для обміну жирів, для правильного дозрівання сперматозоїдів, і L-аргініну з імуномодулюючою дією, поліпшує циркуляцію крові в дрібних судинах внутрішніх органів, не тільки покращує функціональний стан сперми, але також збільшує кількість і рухливість сперматозоїдів. Вітчизняний препарат не тільки підвищить запліднюючу здатність чоловіка, але допоможе заощадити, так як його вартість значно нижче, ніж імпортних препаратів.
На лікарському ринку буквально в 2008-2009 рр. з’явилися комплексні лікарські препарати, що містять цілі комплекси лікарських рослинних компонентів.
Крім вже відомих L-карнітину та L-аргініну, медикаменти для лікування синдрому Клайнфельтера містять вітамін Е, селен, глутатіон, коензим Q10. Чотири компоненти володіють різними механізмами антиоксидантної (перешкоджає появі вільних радикалів) і окисного дії. До складу деяких препаратів входять цинк і фолієва кислота бере участь у синтезі РНК і ДНК, а цинк ще й стабілізує клітинні мембрани.
При порівнянні ефективності впливу однокомпонентного БАДа і многосоставного ліки виявлено, що концентрація сперми покращилася від БАДа на 18,5%, від багатокомпонентного ліки — на 69,1%. Прогресивна рухливість сперматозоїдів від БАДа зросла на 33,7%, а від лікарського комплексу — на 111,3%! Натуральний біокомплекс останнього покоління для лікування захворювання Клайнфельтера складається вже з дев’яти компонентів. Крім тих, які містить попередник, додані вітамін А і структурно близькі до нього каротиноїди — важливі елементи антиоксидантної системи, захищає клітинні мембрани від окислення.
Докладне вивчення виявило тісний зв’язок між кількістю вітаміну А і рухливістю сперматозоїдів. Відзначена також взаємозв’язок між вмістом в їжі каротиноїдів і концентрацією сперматозоїдів. Доданий також карнозин, бета-аланіл-гістидин, «короткий пептид», що сприяє взаимопревращению вільно-радикальних сполук, що обумовлюють «окислювальний потенціал клітини. Ще в складі біокомплексу містяться глициризиновая кислота, екстракт солодки голої. Використання цього препарату знаходить широке застосування в урологічній практиці: при аденомі простати, порушення сексуальної функції, хронічному простатиті, надниркової недостатності і як тонізуючий засіб.
Лікування синдрому Клайнфельтера многосотавными ліками призвело до зростання кількості активно-рухливих сперматозоїдів на 48,3%, одному з головних показників плодючості сперми.
Зросла кількість нормально сформованих сперматозоїдів майже в три рази. Збільшився обсяг еякуляту (разової дози сперми) з 2,9 до 4,4 мл
Курс лікування синдрому Клайнфельтера цими ліками призначається не менше ніж на три місяці. Дана аксіома заснована на відомому факті, що дозрівання сперматозоїдів відбувається протягом 70-72 днів.
Але стимулює сперматогенез лікування проводиться не менше шести місяців, до подолання хронічного простатиту і поліпшення показників спермограми: збільшення відсотка активно-рухливих сперматозоїдів до 65-67%, збільшення кількості живих і нормально сформованих сперматозоїдів, нормалізація кількості лецитинових зерен — харчування сперматозоїдів.
